手***谱柱批发信赖推荐

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。但来到新公司后，发现大家都没有使用，几个实验室连保护柱都没找到一个，也就是说大家从来都没有用过。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

液相色谱柱影响因素

A:物理因素1.硅胶纯度 ----· 填料硅胶的纯度与残留金属离子浓度

2.色谱柱尺寸---填料床的长度和内径

3.颗粒形状------球型或不规则型

4. 粒径------------平均颗粒直径, 通常3-10amp;micro;m

5.表面积---------颗粒外表面和内部孔表面的总和, 以m2/gram表示

6.孔径------------颗粒的孔或腔的平均尺寸, 范围80-300amp;Aring;

B:化学性质

1.键合类型----- 单体键合 - 键合相分子与基体单点相连

2.碳覆盖率------与基体物质相连的键合相的量

3.封端------------键合步骤之后, 用短链将luo露的硅羟基键合后封闭起来

手***谱柱的介绍

液相色谱柱是基于配体交换类型的手***谱柱，特别适合于氨基酸，羟基酸和氨基醇类手性化合物的手性拆分。

手***谱系列独具特色，其产品包括新型配体交换型、多糖衍生物型、环糊精类型手性柱。另外，可根据客户需求，加工制作各种规格包括制备型手性柱。

多糖类手性柱，涂覆型三(3,5-二甲ben基氨基甲酸酯）纤维素手***谱柱 (COD柱)，适用于sheng物碱、β-受体拮抗剂、胺等化合物的拆分。色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中色谱柱内部保存液具有挥发性，因此为了减少其挥发速度，可以添加5%-10%的水，这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。涂覆型三（3,5-二甲ben基氨基甲酸酯）淀粉手***谱柱(CAD柱) ，，适用于sheng物碱、胺、β-受体拮抗剂等化合物的拆分。涂覆型三ben甲酸酯纤维素手***谱柱(COB柱)，适用于脂肪族和芳香族小分子化合物的拆分。

新型配体交换手性柱分为涂敷型和键合型两类，非常适合于对各类氨基酸、羟基酸及氨基醇类化合物的手性拆分，具有分离度高，柱效稳定等特点

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。7、代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、firststandard。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

液相色谱柱的使用方法

关于色谱柱的安装、维护、保存以及由色谱柱导致的这样那样的色谱故障也是一门学问。gao效液相色谱柱的正确使用包含：加装保护柱，过滤流动相和样品，净化样品，避免过高的柱压，注意温度和酸碱度，正确及时的冲洗等。

1.加装保护柱

保护柱的作用是过滤掉来自流动相和样品的化学“拉圾”同时也可以有效除去流动相和样品中的不溶物。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求***和创新。尽管现在的色谱仪在流动相吸入口、进样阀后部以及在色谱柱的两端都装有1、2amp;mu;m等不同孔径的滤器,但滤器只能除去不溶性颗粒而不能除去化学污染,因此,加装保护柱是必要的,特别是在分析中药、zhong成药等复杂混合物和生物样品时更是保护分析柱必不可少的措施。

保护柱填料应与分析柱一致,粒径可较分析柱大。保护柱属消耗品,经过一定次数的样品分析(50～100次)后,出现柱压显著升高或峰形变坏或基线漂移时,应考虑更换保护柱。

2.过滤流动相和样品

流动相通常由水或缓冲溶液与有ji溶剂混合而成,原则上,所有经过色谱柱的流动相均应过滤,但在实际操作上应视具体情况而有所区别:当有ji溶剂用色谱纯级,水用石英亚沸水或其它超纯水时,在能确保水和有ji溶剂的质量且没有受到污染时,过滤并无更多实际意义。推荐色谱柱——赛分正相色谱柱HP-Amino，赛分正相色谱柱HP-Cyano等等：离子交换键合相:阳离子官能团:,推荐色谱柱——HP-SCX强阳离子交换色谱柱阴离子官能团:―R4N，季铵基、-氨基等。

当流动相中含有缓冲盐时,则过滤是必要的,如前所述,当缓冲溶液放置一段时间(视环境温度不同而异,夏季一般不超过48 h,冬季一般不超过一周)后,在使用前还应重新过滤。

所配制的样品试液在注入流路系统前均要经0. 45amp;mu;m ( 0. 22amp;mu;m则更好)孔径滤膜过滤。要注意区分水系和油系,二者不可混用,以防止滤膜溶解而造成污染。

装流动相的容器和色谱系统中的在线滤器要定期清洗和更换,以避免滤器因过载而起不到过滤作用。

3.净化样品

当样品中含有对色谱柱有损害的化学成分,如产生yong久性吸附的蛋白质、糖等有机分子和强吸附性物质,以及可能对柱填料产生***作用的基团离子。在进样前应尽可能对样品进行分离提纯以除去多余杂质组分。

4.避免过高柱压

虽然gao效液相色谱柱能耐受的压力可达6000 p si (磅/平方英寸) ,但过高及过大的压力变化均会缩短色谱柱的寿命,避免的方法是

(1)柱压过高时,尽可能采用较小的流速,以不超过柱z大允许压力的一半为宜。

( 2)当流速较大时,应采取流速梯度的办法使流速分步到位。

(3)使用手动进样阀时,进样阀的切换要尽可能的快。否则超过20%的压力冲击会很快使柱报废。当使用多柱联用时,柱切换要避免在高压下进行。

5.注意温度和酸碱度

一般以硅胶为基质的色谱柱z高使用温度不超过60℃,以低于40℃为宜,特别是在流动相pH接近使用限度时,更应降低使用温度。

温度过高会加快键合相的水解和硅胶的溶解,从而使填料性质改变,柱床塌陷,降低柱效,改变峰形。

正确及时的冲洗

开始试验前,应了解柱中当前是何种溶剂。对于新色谱柱,如无特殊说明均为评价报告中所用流动相。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶,如不能混溶,要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。

Kinetex液相色谱柱- HPLC 和 UHPLC 的核-壳优势

充分发挥 UHPLC 系统的性能

与市面上传统的亚 2 μm 级色谱柱相比，Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-壳色谱柱具有更高的柱效，可以实现出色的色谱分离度、更高的峰容量和更大的灵敏度，让您可以从每

次 UHPLC 分析中获得尽可能多的信息。

保护色谱柱而性能不下降

将污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保护柱系统中。

HPLC 和 UHPLC 的升级

在小流量 HPLC 或 UHPLC 系统上，Kinetex 2.6 μm 色谱柱的表现与全多孔亚 2 μm 级色谱柱相当，柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色谱柱显著提升现有方法的生产率和性能，同时减少溶剂消耗！

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。如果非要做，可以咨询广州联方实验器材有限公司自己填装色谱柱这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了，我们的填装工具有什么呢。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及***服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的***服务和技术支持。想了解：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的简单思路

1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的操纵本钱等等。

2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。

3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。

4.选择好色谱柱还要了解色谱柱的价格，色谱柱的***；在这里推荐选择广州联方实验器材有限公司提供的色谱柱

LuxAMP 手性液相色谱柱

色谱柱： Lux 3 μm AMP

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00F-4751-Y0

流动相： A：5mM 碳酸氢铵，使用氨

水调整为 pH 11

B：jia醇

流速： 0.42mL/min

温度： 室温

检测： MS/MS (SCIEX 4500 QTRAP)

1. 1S,2R( )-ma黄碱

2. R,R(-)-伪ma黄碱

3. S,S( )-伪ma黄碱

4. 1R,2S(-)-ma黄碱

5. R(-)-ben丙胺

6. R(-)-jia基ben丙胺

7. S( )-ben丙胺

8. S( )-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

11. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对乙酰氨基酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

右美沙芬

布

(±)-MDA

(±)-MDEA

去氧s上腺素

去jiama黄碱

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Synergi选择性液相色谱柱

筛分多组分化合物的能力好

色谱柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

规格： 50 x 2.0mm

货号： 00B-4423-B0

流动相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸铵

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸铵

流速： 400 μL/min

温度： 40 °C

检测： 串联质谱仪 (MS/MS) (400 °C)

样品瓶： AR0-9925-13

过滤器： AF0-8203-52

检测器： AB SCIEX API 3200? 系统

样品： 植物来源的食品中的多种残留物筛分

手***谱柱常见问题

手***谱柱也是实验室一种常用的色谱配件，手***谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手***谱柱的时候，难免会遇见各种各样的问题，下面给看看手***谱柱常见的有那些问题，怎么解决这些问题？

1、正相手***谱柱柱压高

手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱头有样品析出，或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高，则需要升高温度或者降低流速。冠醚作为添加剂也用于he磁共振和电泳，但由于其毒性较大，有致ai性，使其应用受到限制。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷，则需要重新购买新的手性柱。

2、手***谱柱谱图中异构体的分离度下降

分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化，或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降，如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。用异bing醇冲洗再生后，柱子效果更差了这种情况我自己就遇到过，还好那根柱子本来就打算报废了，因此也没有照成多少损失。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升，可能是有强极性溶剂损害了柱子；如果分离度在长时间内慢慢下降，可能是柱头受污染或柱头塌陷，需要更换保护柱或者更换分析柱。